例如水稻配子消除器与相连

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是驯化过程中控制叶鞘和叶尖颜色的目标基因等。这些发现表明杂交不相容性是宿主与内部“寄生”自私元素或外部环境中入侵微生物之间军备竞赛共同进化的副产品。不同的物种进化出了不同的策略来防止入侵。调节机制的不匹配是混合动力不兼容本身的原因。然而一旦建立了障碍选择是否有可能直接有利于混合不相容性？混合杀伤力肯定是不利的。然而植物有时可以从中受益。如果杂种在营养阶段生命力旺盛但在下一

代时不育或表现出弱点它们就会占据空间和资源与亲本竞争。在这种情况下可以选择早期发生的繁殖障碍以避免在后期或下一代产生劣质杂种。这样可以有效利用有限的资源。例如近交种经常与和同域栖息。和或之间的杂交种通常会遭遇杂交不存活的问题和。偶尔会产法国电话号码表生一些种子但它们总是很弱且半不育。因此可以局部增加诱导杂种不存活的互补不亲和基因以防止弱且不育的植物消耗资源。这可能解释了为什么非洲起源的野生稻普遍存在杂交不存活现象。去环境和混合不兼容性在不同物种中发现了环境依赖性遗传不相容性。通过调查种天然相容酵母分离株在种不同环境条件下的等人。发现环境依赖的混合不相容性并不罕见。



这种条件表达的也在植物中观察到。迄今为止研究的大多数混合坏死或弱点病例都是温度敏感的;;á;;。。通常低温会促进劣质症状的表现。这与高温会抑制植物免疫力的观点一致;á;。作为在水稻中发现的一个例外的对比案例诱导的杂交弱点受到低温的抑制等。对于这种情况因果基因座由两个不可或缺的同源物组成而其不相容基因编码分泌型蛋白酶。这种二位点三基因系统被认为通过模式触发免疫过度激活防御反应。最近一项非常有趣的研究表明植物在低温下优先激活效应触发免疫在高温