追踪实验在用处理小时后

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开始通过仅用μ或和μ替换缓冲液来确保追踪开始时的高水平蛋白质。的相对水平针对微管蛋白进行标准化。数据代表三个独立重复的平均值<表示学生的显着差异检验。接下来我们通过在水稻原生质体细胞中瞬时表达由启动子驱动的末端标记的和突变体检查了体内和稳定性的调节。图和附录图和。在这里我们通过蛋白质印迹只能检测到低水平的但突变或处理导致积累增强图。相反的和变体表现出相似的积累水平附录图。用处理后积累的

蛋白随着时间的推移而降解但在存在的情况下表现出增WhatsApp 数据库强的稳定性证实观察到的水平差异与其通过蛋白酶体降解途径的调节有关。图和。我们还通过使用转基因拟南芥方法检查了淹没引起的缺氧对和稳定性的影响。在这里我们观察到在淹没时间过程中标记的和的蛋白质水平增加附录图而与缺氧诱导的对照基因酒精脱氢酶；附录图。这表明淹没引起的缺氧导致和稳定类似于拟南芥。总的来说我们的蛋白质稳定性测定表明和是端规则途径的底物而则不是。



和形成信号级联来调节下游淹没响应。据报道可以被不同的非生物胁迫激活。我们发现和在的遗传下游发挥作用并在缺氧期间受到端规则调节。因此我们推测有两组基因一组由和级联调节另一组仅由调节。我们对第系第系和第系转基因系如用于图来检查过度表达这些转录因子对全局基因表达的影响数据集显示完整结果。在这些分析中我们首先将浸水处理小时后的表达水平与小时处理时的相应表达水平进行标准化然后消除在浸水敏感的背景系中观察到的任何变化。